Jagage standardlahus büreti abil mitmesse eraldi kolorimeetrilisse katsutisse (eeldusel, et katsutite maht on V ml ja standardlahuse kontsentratsioon on *a*). Igasse katsutisse lisatava standardlahuse maht peaks varieeruma (tähistatakse kui X1, X2, X3 jne). Seejärel lisage tilguti abil igasse torusse destilleeritud vett, kuni vedeliku tase jõuab kalibreerimismärgini; seejärel sulgege torud ja loksutage neid korralikult, et tagada õige segunemine. Sel viisil saab lahuse kontsentratsiooni igas katseklaasis arvutada algse standardlahuse kontsentratsiooni ja sellesse katsutisse lisatud erimahu põhjal (mille tulemuseks on iga vastava katseklaasi kontsentratsioonid aX1/V, aX2/V, aX3/V jne).
Selles etapis täitke analüüsitava lahusega eraldi kolorimeetriline toru. Seejärel tehke kolorimeetriline võrdlus-värve visuaalseks võrdlemiseks-tundmatut lahust sisaldava katsuti ja eelnevalt valmistatud standardlahuste vahel. See protsess võimaldab ligikaudselt määrata analüüsitava lahuse kontsentratsiooni.
Kolorimeetrilise võrdluse ajal võrrelge tundmatut lahust sisaldavat katsutit korraga ainult ühe standardlahuse katsutiga. Võrdluse tegemiseks asetage mõlemad torud valge paberilehe ette ühtlaste valgustingimustega ja jälgige palja silmaga visuaalselt värvide erinevusi.
